Zespół Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej będzie mierzyć białko PSP we krwi pacjentów szpitala zagrożonych sepsą. To bardzo ważne badanie w diagnostyce i leczeniu sepsy.Sepsa jest globalnym problemem zdrowotnym, z 50 milionami przypadków rocznie i 11 milionami zgonów z nią związanych. Jest to zagrażające życiu powikłanie infekcji, w której odpowiedź immunologiczna gospodarza na patogen uszkadza jego własne narządy. Rozpoznanie kliniczne sepsy opiera się głównie na objawach przedmiotowych i podmiotowych, które nie są ani wystarczająco czułe, ani specyficzne, aby umożliwić postawienie trafnej diagnozy w odpowiednim czasie. Dwa biomarkery są obecnie rutynowo stosowane przez klinicystów jako narzędzia wspomagające diagnostykę sepsy: białko C-reaktywne (CRP) i prokalcytonina (PCT), które zostały szeroko przebadane i pomimo tego, że są jedynymi biomarkerami ustalonymi obecnie w praktyce klinicznej, to ich zastosowanie ma poważne ograniczenia.
Nowe badania pokazują, że wcześniej niż stężenie białka C-reaktywnego i prokalcytoniny wzrasta stężenie białka PSP (Pancreatic Stone Protein). Stwierdzono, że białko PSP wzrasta w sposób ciągły w dniach poprzedzających kliniczną diagnozę sepsy. Co najważniejsze, pacjenci bez sepsy mają stale niskie wartości PSP. Dlatego codzienne pomiary PSP u pacjentów zagrożonych lub podejrzanych o sepsę mogą znacznie pomóc klinicystom we wcześniejszym rozpoznaniu choroby Dokładnie zostało to opisane w publikacji: Serial measurement of pancreatic stone protein for the early detection of sepsis in intensive care unit patients: a prospective multicentric study. J. Pugin et al. Crit Care (2021) 25:151
Aktualnie Zespół Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego w Radomiu dzięki zawartej umowie z firmą Biomedica Poland, ma okazję do testowania analizatora abioSCOPE firmy Abionic, który mierzy stężenie białka PSP we krwi pacjentów szpitala zagrożonych sepsą.
